ASTRAIA. Расчет риска пренатального скрининга I трим. (РАРР-А, св. β-ХГЛ), данные УЗИ (FMF) + опросник

Пренатальный скрининг первого триместра – это комплексное исследование, которое используется для оценки риска хромосомных аномалий плода, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Одной из наиболее точных методик обработки и анализа данных скрининга является система ASTRAIA, основанная на алгоритмах Фонда Медицины Плода (FMF).

Компоненты анализа:

1. Биохимический анализ

Включает определение уровня двух основных маркеров в крови беременной женщины:

• РАРР-А (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A) – белок, производимый плацентой и связанный с развитием плода.

• Свободный β-ХГЧ (β-хорионический гонадотропин человека) – гормон, продуцируемый плацентой и важный для поддержания беременности.

2. Ультразвуковые параметры (FMF-сканирование)

Выполняется между 11 и 13+6 неделями беременности. Основные параметры:

• Воротничное пространство (NT) – толщина жидкости в области шеи плода.

• Наличие или отсутствие носовой кости (NB).

• Доплерография венозного протока (DV) и трехстворчатого клапана (TVI) – показатели кровотока, которые могут свидетельствовать о генетических отклонениях.

3. Анкетные данные

• Возраст матери

• Индекс массы тела

• Вредные привычки (курение)

• Персональный и семейный анамнез

• Метод зачатия (естественный или ЭКО)

Причины назначения:

• Оценка риска хромосомных аномалий

• Определение группы беременных, которым рекомендована инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез)

• Мониторинг состояния плода у женщин с факторами риска

Подготовка к Анализу:

• Взятие крови производится натощак или через 4 ч после последнего приема пищи.

• УЗИ выполняется у сертифицированного специалиста FMF.

Интерпретация результатов

Система ASTRAIA обрабатывает полученные данные и рассчитывает риски посредством соотношения (например, 1:1000). Если риск высок, врач может рекомендовать дополнительные исследования.