ASTRAIA. Розрахунок ризику пренатального скринінгу І трим. (РАРР-А, віл.β-ХГЛ), дані УЗД (FMF) + опитувальник.

Пренатальний скринінг першого триместру – це комплексне дослідження, яке використовується для оцінки ризику хромосомних аномалій плода, таких як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18) і синдром Патау (трисомія 13). Однією з найбільш точних методик обробки та аналізу даних скринінгу є система ASTRAIA, яка базується на алгоритмах Фонду Медицини Плода (FMF).

Компоненти Аналізу:

 1. Біохімічний аналіз

Включає визначення рівня двох основних маркерів у крові вагітної жінки:

 • РАРР-А (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A) – білок, що виробляється плацентою та пов’язаний із розвитком плода.

 • Вільний β-ХГЛ (β-хоріонічний гонадотропін людини) – гормон, що продукується плацентою і важливий для підтримки вагітності.

 2. Ультразвукові параметри (FMF-сканування)

Виконується між 11 і 13+6 тижнями вагітності. Основні параметри:

 • Комірцевий простір (NT) – товщина рідини в ділянці шиї плода.

 • Наявність або відсутність носової кістки (NB).

 • Доплерографія венозної протоки (DV) та тристулкового клапана (TVI) – показники кровотоку, що можуть свідчити про генетичні відхилення.

 3. Анкетні дані

 • Вік матері

 • Індекс маси тіла

 • Шкідливі звички (куріння)

 • Персональний та сімейний анамнез

 • Метод зачаття (природний чи ЕКЗ)

Причини призначення:

 • Оцінка ризику хромосомних аномалій

 • Визначення групи вагітних, яким рекомендована інвазивна діагностика (біопсія хоріону, амніоцентез)

 • Моніторинг стану плода у жінок із факторами ризику

Підготовка до Аналізу:

 • Взяття крові проводиться натще або через 4 години після останнього прийому їжі.

 • УЗД виконується в сертифікованого спеціаліста FMF.

Інтерпретація Результатів

Система ASTRAIA обробляє отримані дані та розраховує ризики у вигляді співвідношення (наприклад, 1:1000). Якщо ризик високий, лікар може рекомендувати додаткові дослідження.