Цена в лаборатории: 2350 грн.
Срок выполнения, дней : 1
Код исследования: 839
ASTRAIA— это программное обеспечение, которое используется для оценки риска хромосомных аномалий плода и осложнений беременности, в частности, преэклампсии (ПЭ). Она базируется на алгоритмах Фонда Медицины Плода (FMF) и позволяет объединить биохимические маркеры, ультразвуковые данные и клинические показатели для расчета индивидуальных рисков.
Компоненты анализа:
1. Биохимический анализ
Анализ крови матери проводится между 11 и 13+6 неделями беременности и включает определение следующих маркеров:
• PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A) – белок, производимый плацентой и отражающий ее функциональность.
• Свободный β-ХГЧ (β-хорионический гонадотропин человека) – гормон, помогающий поддерживать беременность и может свидетельствовать о риске хромосомных аномалий.
• PLGF (Placental Growth Factor) – белок, связанный с формированием плацентарных сосудов, используемый для оценки риска преэклампсии.
2. Ультразвуковые параметры (FMF-сканирование)
Выполняется сертифицированным специалистом FMF и включает в себя:
• Воротничное пространство (NT) – толщина жидкости в области шеи плода.
• Наличие носовой кости (NB) – маркер генетических патологий.
• Допплерография венозного протока (DV) и трехстворчатого клапана (TVI) – оценка кровотока для выявления возможных отклонений.
• Допплерография маточных артерий – определяет риск развития преэклампсии.
3. Анкетные данные
В программу ASTRAIA вносятся следующие факторы:
• Возраст матери
• Индекс массы тела
• Анамнез (гипертония, диабет, предварительные осложнения беременности)
• Курение
• Метод зачатия (ЭКО или естественное оплодотворение)
Причины назначения:
• Оценка риска синдрома Дауна, Эдвардса, Патау
• Выявление группы женщин с высоким риском преэклампсии
• Планирование дальнейшего ведения беременности и назначение профилактики преэклампсии
Подготовка к анализу:
• Кровь сдается натощак или через 4 часа после еды.
• УЗИ выполняется в определенный срок у специалиста FMF.
Интерпретация результатов
ASTRAIA формирует вывод в виде соотношения риска (например, 1:500). Если риск высок, врач может рекомендовать дополнительные исследования или профилактику преэклампсии.
Часто задаваемые вопросы