ASTRAIA. Розрахунок ризику пренатального скринінгу І трим. та ПЕ (PAPP-A,віл.β-ХГЛ,PLGF), дані УЗД (FMF) + опитувальник.

ASTRAIA — це програмне забезпечення, яке використовується для оцінки ризику хромосомних аномалій плода та ускладнень вагітності, зокрема прееклампсії (ПЕ). Воно базується на алгоритмах Фонду Медицини Плода (FMF) і дозволяє об’єднати біохімічні маркери, ультразвукові дані та клінічні показники для розрахунку індивідуальних ризиків.

Компоненти Аналізу:

1. Біохімічний аналіз

Аналіз крові матері проводиться між 11 та 13+6 тижнями вагітності і включає визначення таких маркерів:

 • PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A) – білок, який виробляється плацентою і відображає її функціональність.

 • Вільний β-ХГЛ (β-хоріонічний гонадотропін людини) – гормон, що допомагає підтримувати вагітність та може свідчити про ризик хромосомних аномалій.

 • PLGF (Placental Growth Factor) – білок, пов’язаний із формуванням плацентарних судин, що використовується для оцінки ризику прееклампсії.

2. Ультразвукові параметри (FMF-сканування)

Виконується сертифікованим спеціалістом FMF і включає:

 • Комірцевий простір (NT) – товщина рідини в ділянці шиї плода.

 • Наявність носової кістки (NB) – маркер генетичних патологій.

 • Доплерографія венозної протоки (DV) та тристулкового клапана (TVI) – оцінка кровотоку для виявлення можливих відхилень.

 • Доплерографія маткових артерій – визначає ризик розвитку прееклампсії.

3. Анкетні дані

У програму ASTRAIA вносяться такі фактори:

 • Вік матері

 • Індекс маси тіла

 • Анамнез (гіпертонія, діабет, попередні ускладнення вагітності)

 • Куріння

 • Метод зачаття (ЕКЗ чи природне запліднення)

Причини призначення:

 • Оцінка ризику синдрому Дауна, Едвардса, Патау

 • Виявлення групи жінок із високим ризиком прееклампсії

 • Планування подальшого ведення вагітності та призначення профілактики прееклампсії

Підготовка до аналізу:

 • Кров здається натще або через 4 години після їжі.

 • УЗД виконується у визначений термін у спеціаліста FMF.

Інтерпретація Результатів

ASTRAIA формує висновок у вигляді співвідношення ризику (наприклад, 1:500). Якщо ризик високий, лікар може рекомендувати додаткові дослідження або профілактику прееклампсії.