Цена в лаборатории: 950 грн.
Срок выполнения, дней : 2
Код исследования: 327
Анализ PRISCA (Расчет риска хромосомной патологии плода II триместра)проводится между 14-й и 20-й неделями беременности (включая 6 дней после 20-й недели) и является важным инструментом для оценки вероятности наличия хромосомных аномалий у плода. В этом тесте используются уровни таких маркеров, как АФП (альфа-фетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и E3 (эстриол), а также результаты ультразвукового исследования (УЗИ) и опросника, позволяющие оценить риск развития таких патологий, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие.
Причины назначения анализа
1. Оценка риска хромосомных аномалий:
Тест позволяет оценить риск наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Раннее выявление этих патологий позволяет принять необходимые решения по дальнейшему ведению беременности.
2. Мониторинг развития плода:
Анализ помогает оценить развитие плода, в частности, функцию плаценты и другие показатели, которые могут свидетельствовать о возможных осложнениях беременности.
3. Профилактика осложнений:
Оценка уровней гормонов и белков позволяет выявить потенциальные риски для здоровья как матери, так и плода, что позволяет своевременно принять соответствующие медицинские меры.
Подготовка к анализу
1. Сдача крови:
Для определения уровней АФП, ХГЧ и E3 беременной женщине необходимо сдать кровь натощак. Тест проводится в период с 14-й по 20-ю неделю беременности.
2. УЗИ:
При ультразвуковом исследовании врач оценивает размеры плода, структуру органов, а также нухальную прозрачность, которая может свидетельствовать о наличии хромосомных аномалий.
3. Опросник:
Беременным женщинам предоставляется специальный опросник, в котором учитываются факторы, влияющие на риск хромосомных аномалий, такие как возраст, наличие хронических заболеваний, образ жизни и семейная история.
Интерпретация результатов
• АФП (альфа-фетопротеин):
Повышение уровня АФП может являться признаком дефектов нервной трубки или других аномалий развития плода, таких как спина бифида. Сниженные уровни могут быть связаны с повышенным риском синдрома Дауна.
• ХГЧ (хорионический гонадотропин человека):
Высокие уровни ХГЧ могут свидетельствовать о повышенном риске синдрома Дауна, в то время как пониженные уровни могут являться признаком синдрома Эдвардса или задержки развития плода.
• E3 (эстриол):
Эстриол – гормон, вырабатываемый плацентой. Сниженный уровень E3 может указывать на нарушение функции плаценты или другие проблемы с развитием плода. Повышенный уровень может свидетельствовать о нормальном развитии беременности, однако требует дополнительной оценки в контексте других показателей.
• УЗИ (нухальная прозрачность, органы плода):
Повышенная нухальная прозрачность может быть показателем повышенного риска хромосомных нарушений, в частности синдрома Дауна или других генетических аномалий.
• Опросник:
Интерпретация результатов опросника позволяет учесть другие факторы риска, такие как возраст матери, предшествующие беременности, наличие хронических заболеваний или наследственных проблем в семье.
Анализ PRISCA II триместра позволяет точно оценить риск хромосомных аномалий у плода, что важно для своевременного выявления потенциальных проблем. Это помогает врачам планировать дальнейшие диагностические процедуры и корректировать стратегию беременности, обеспечивая наилучшие условия для здоровья как матери, так и ребенка.
Данное исследование может быть как плановым в ходе обычного осмотра беременных, так и дополнительным при наличии других причин, для которых требуется дополнительное подтверждение. Назначают его беременным женщинам в период второго триместра, чтобы исключить патологию развития плода. Как материал исследоваться будет вен6озная кровь, сдавать которую лучше всего с утра, натощак. В зоне риска будут женщины после 35 лет, те, у кого у предыдущих детей есть патология, кто прошел ЭКО, а также у кого были выкидыши. Результат анализа выдается в день его сдачи.
Часто задаваемые вопросы