PRISCA Розрахунок ризику хромосомної патології плода I I триместру (14тиж.-20тиж.+6д.): АФП+XГл+E3, дані УЗД+опитувальник.

Аналіз PRISCA (Розрахунок ризику хромосомної патології плода II триместру) проводиться між 14-м та 20-м тижнями вагітності (включаючи 6 днів після 20-го тижня) і є важливим інструментом для оцінки ймовірності наявності хромосомних аномалій у плода. У цьому тесті використовуються рівні таких маркерів, як АФП (альфа-фетопротеїн), ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини) та E3 (естріол), а також результати ультразвукового дослідження (УЗД) та опитувальника, що дозволяють оцінити ризик розвитку таких патологій, як синдром Дауна, синдром Едвардса та інші хромосомні порушення.

Причини призначення аналізу

 1. Оцінка ризику хромосомних аномалій:

Тест дозволяє оцінити ризик наявності у плода хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18) та синдром Патау (трисомія 13). Раннє виявлення цих патологій дає можливість прийняти необхідні рішення щодо подальшого ведення вагітності.

 2. Моніторинг розвитку плода:

Аналіз допомагає оцінити розвиток плода, зокрема функцію плаценти та інші показники, що можуть свідчити про можливі ускладнення вагітності.

 3. Профілактика ускладнень:

Оцінка рівнів гормонів і білків дає змогу виявити потенційні ризики для здоров’я як матері, так і плода, що дозволяє своєчасно вжити відповідних медичних заходів.

Підготовка до аналізу

 1. Здача крові:

Для визначення рівнів АФП, ХГЛ і E3 вагітній жінці необхідно здати кров натщесерце. Тест проводиться в період з 14-го по 20-й тиждень вагітності.

 2. УЗД:

Під час ультразвукового дослідження лікар оцінює розміри плода, структуру органів, а також нухальну прозорість, яка може свідчити про наявність хромосомних аномалій.

 3. Опитувальник:

Вагітним жінкам надається спеціальний опитувальник, в якому враховуються фактори, що можуть впливати на ризик хромосомних аномалій, такі як вік, наявність хронічних захворювань, спосіб життя і сімейна історія.

Інтерпретація результатів

 • АФП (альфа-фетопротеїн):

Підвищення рівня АФП може бути ознакою дефектів нервової трубки або інших аномалій розвитку плода, таких як спіна біфіда. Знижені рівні можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком синдрому Дауна.

 • ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини):

Високі рівні ХГЛ можуть свідчити про підвищений ризик синдрому Дауна, в той час як знижені рівні можуть бути ознакою синдрому Едвардса або затримки розвитку плода.

 • E3 (естріол):

Естріол — гормон, що виробляється плацентою. Знижений рівень E3 може вказувати на порушення функції плаценти або інші проблеми з розвитком плода. Підвищений рівень може свідчити про нормальний розвиток вагітності, однак вимагає додаткової оцінки в контексті інших показників.

 • УЗД (нухальна прозорість, органи плода):

Підвищена нухальна прозорість на УЗД може бути показником підвищеного ризику хромосомних порушень, зокрема синдрому Дауна або інших генетичних аномалій.

 • Опитувальник:

Інтерпретація результатів опитувальника дозволяє врахувати інші чинники ризику, такі як вік матері, попередні вагітності, наявність хронічних захворювань або спадкових проблем у сім’ї.

Аналіз PRISCA II триместру дозволяє точно оцінити ризик хромосомних аномалій у плода, що важливо для своєчасного виявлення потенційних проблем. Це допомагає лікарям планувати подальші діагностичні процедури та коригувати стратегію ведення вагітності, забезпечуючи найкращі умови для здоров’я як матері, так і дитини.

Дане дослідження може бути як плановими в ході звичайного огляду вагітних, так і додатковим при наявності інших причин, для яких потрібно додаткове підтвердження. Призначають його вагітним жінкам в період другого триместру, щоб виключити патологію розвитку плоду. Як матеріал досліджуватися буде вен6озная кров, здавати яку найкраще з ранку, натщесерце. У зоні ризику будуть жінки після 35 років, ті, у кого попередні діти мають патологію, хто пройшов ЕКО, а також у кого були викидні. Результат аналізу видається в день його здачі.