Human papilloma virus genotypes 28: високого ризику (16,18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82), низького ризику (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70), кількісне визначення та генотипування

Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) для визначення кількості та генотипування вірусу папіломи людини (HPV) є ефективним методом для діагностики наявності інфекції, спричиненої різними типами HPV. Цей тест дозволяє виявити як високий, так і низький ризик онкогенних типів вірусу (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82 для високого ризику та 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70 для низького ризику) в урогенітальному зразку.

Причини призначення аналізу

 1. Підозра на інфекцію HPV:

 • Призначення тесту може бути необхідним, коли є підозра на інфекцію, зокрема у жінок з патологічними змінами на шийці матки, такими як дисплазії або аномальні результати цитологічного дослідження (Пап-тест).

 2. Ризик раку шийки матки:

 • ПЛР дозволяє ідентифікувати типи вірусу, що мають високий ризик розвитку ракових захворювань, зокрема типи 16, 18, 45, що є основними чинниками розвитку раку шийки матки.

 3. Контроль за результатами лікування:

 • Тест може бути використаний для моніторингу ефективності лікування або після видалення патологічних тканин, щоб визначити наявність вірусу та оцінити ризик рецидиву.

 4. Скринінг на інфекцію HPV:

 • Визначення наявності вірусу HPV може бути рекомендовано жінкам старше 30 років або у разі підвищеного ризику, особливо в контексті профілактики раку шийки матки.

 5. Симптоми, що можуть свідчити про інфекцію HPV:

 • Якщо у пацієнта є симптоми, такі як незвичайні виділення, болі під час статевого акту або підозрілі бородавки на статевих органах, тест на HPV може бути призначений для виявлення інфекції.

Підготовка до аналізу

 1. Утримання від статевих контактів:

 • Рекомендується утримуватися від статевих контактів за 48 годин до проведення тесту, щоб уникнути забруднення зразка та забезпечити точність результатів.

 2. Не використовуйте вагінальні препарати:

 • Не слід застосовувати вагінальні креми, супозиторії або інші засоби за 2-3 дні до забору зразка, оскільки вони можуть вплинути на результат.

 3. Не проводити тест під час менструації:

 • Ідеальним часом для здачі аналізу є період між менструаціями.

 4. Утримання від сечовипускання:

 • Не мочитися за 1-2 години до забору зразка, щоб уникнути забруднення зразка сечею.

Інтерпретація результатів

 • “Виявлено HPV високого ризику”:

Це означає, що в зразку виявлено наявність ДНК одного або кількох типів HPV високого ризику (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82). Це може вказувати на наявність активної інфекції, що потребує подальшого спостереження, оскільки ці типи можуть призводити до розвитку передракових змін або раку.

 • “Виявлено HPV низького ризику”:

Виявлення ДНК типів HPV низького ризику (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70) свідчить про наявність інфекції, але зазвичай ці типи не спричиняють рак, хоча можуть бути асоційовані з доброякісними пухлинами, такими як кондиломи.

 • “Не виявлено HPV”:

Відсутність ДНК HPV у зразку свідчить про відсутність інфекції або про те, що інфекція на даний момент не активна. Однак при підозрі на інфекцію або збереженні симптомів тест може бути повторений через певний час.

Цей аналіз є важливим інструментом для виявлення інфекції HPV, визначення ризику розвитку раку та моніторингу ефективності лікування або терапії.