Міозітний блот, антінуклеарні антитіла класу IgG до окремих міозіт-ассоційованих антигенів (Mi-2, PM-Scl100, Jo-1, PL-7, EJ,Ro-52, Ku, PM-Scl75, SRP, PL-12, OJ)

Міозитний блот — це спеціалізований лабораторний аналіз, що виявляє антинуклеарні антитіла класу IgG до міозит-асоційованих та міозит-специфічних антигенів. Він застосовується для діагностики і диференціації запальних міопатій — таких як дерматоміозит, поліміозит, а також антисинтетазний синдром і перехресні аутоімунні синдроми. Аналіз виконується методом імуноблоту, що забезпечує високу чутливість та специфічність.

У блоці зазвичай досліджуються такі антитіла:

Mi-2, PM-Scl100, Jo-1, PL-7, EJ, Ro-52, Ku, PM-Scl75, SRP, PL-12, OJ.

Причини призначення:

 • Клінічна підозра на ідіопатичні запальні міопатії;

 • Симптоми: м’язова слабкість, біль у м’язах, підвищення рівня КФК (креатинфосфокінази), ураження шкіри (при дерматоміозиті), сухий кашель, інтерстиціальне ураження легень;

 • Підозра на антисинтетазний синдром або перехресні аутоімунні захворювання;

 • Моніторинг активності захворювання або відповідь на лікування;

 • Диференціація між різними типами міозитів для підбору терапії.

Підготовка до аналізу:

 • Забір крові здійснюється натще (рекомендується утриматися від їжі за 8–12 годин до дослідження);

 • Вода дозволена, алкоголь і надмірне фізичне навантаження напередодні слід виключити;

 • Варто повідомити лікаря про прийом імуносупресивних або протизапальних препаратів, оскільки вони можуть впливати на результати;

 • Аналіз не потребує госпіталізації, проводиться амбулаторно.

Інтерпретація результатів:

Виявлення конкретних антитіл дозволяє ідентифікувати підтип міозиту, оцінити прогноз та ризики ураження внутрішніх органів:

 • Mi-2 — асоційований з класичним дерматоміозитом, часто з доброякісним перебігом;

 • Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ — характерні для антисинтетазного синдрому, який супроводжується інтерстиціальним захворюванням легень (ІЗЛ), артритом, лихоманкою;

 • SRP — свідчить про некротизуючий автоімунний міозит, зазвичай тяжкий перебіг з резистентністю до лікування;

 • PM-Scl75, PM-Scl100 — маркери перехресного синдрому поліміозит/склеродермія (overlap-syndrome);

 • Ku — може бути виявлений при системних аутоімунних захворюваннях (СКВ, склеродермія, поліміозит);

 • Ro-52 — неспецифічний маркер, часто супроводжує інші позитивні антитіла, посилюючи ризик ураження легень.

Комплексна оцінка результатів допомагає лікарю визначити діагноз, ступінь активності захворювання та індивідуалізувати лікування. Міозитний блот є важливим інструментом у сучасній ревматології та неврології.