ПЛР 3: CMV, HSV 1/2 цільна кров/зішкріб з ротоглотки/урогенітальний зішкріб/сеча (якісне визначення).

Ціна в лабораторії: 1300 грн.

Термін виконання, днів : 2

Код дослідження: 273

Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) для визначення ДНК цитомегаловірусу (CMV) та вірусів простого герпесу 1 і 2 типу (HSV 1/2) є важливим діагностичним інструментом для виявлення активних інфекцій цих вірусів у цільній крові або зішкрібах з ротоглотки. Цей аналіз дозволяє не лише виявити наявність вірусної ДНК, але й оцінити її активність, що має значення для подальшого лікування.

Причини призначення аналізу

 1. Діагностика гострих інфекцій:

 • Аналіз часто призначається пацієнтам із симптомами, які вказують на активну інфекцію, наприклад, біль у горлі, виразки в роті, шкірні висипи, лихоманка або загальна слабкість. ПЛР дозволяє точно виявити наявність вірусів CMV або HSV, що спричиняють ці симптоми.

 2. Моніторинг пацієнтів з імунодефіцитом:

 • У пацієнтів з ослабленим імунітетом (наприклад, після трансплантацій, в осіб з ВІЛ, або тих, хто отримує імуносупресивну терапію), цей тест допомагає визначити активність інфекцій. Особливо важливо виявити підвищене вірусне навантаження, яке може свідчити про можливі ускладнення.

 3. Виявлення герпетичних інфекцій:

 • Виявлення HSV 1/2 важливе для діагностики герпетичних висипів, виразок на слизових оболонках, а також для підтвердження герпесного стоматиту або генітального герпесу.

 4. Оцінка ризику ускладнень при вагітності:

 • Тестування на CMV важливе для вагітних жінок, оскільки цей вірус може спричинити вроджені вади або інфекції у новонароджених при вертикальному інфікуванні.

 5. Підтвердження діагнозу у новонароджених та дітей:

 • ПЛР на CMV може бути рекомендовано новонародженим, які мають симптоми, що вказують на вертикальне інфікування під час пологів.

Підготовка до аналізу

 1. Збір матеріалу:

 • Для аналізу використовуються зразки цільної крові або зішкріб з ротоглотки. Зішкріб з ротоглотки часто застосовується для виявлення HSV, тоді як для CMV також можуть бути використані зразки крові.

 2. Утримання від прийому медикаментів:

 • Перед здачею аналізу рекомендується утриматися від прийому ліків, які можуть впливати на вірусну активність або загальний стан імунної системи, за рекомендацією лікаря.

 3. Не проводити тест під час менструації:

 • Жінкам слід уникати проведення аналізу під час менструації, оскільки це може зашкодити точності результатів, зокрема при використанні зразків крові.

 4. Утримання від вживання алкоголю та куріння:

 • Пацієнтам рекомендується утримуватись від вживання алкоголю та куріння перед тестуванням для забезпечення найбільш точних результатів.

Інтерпретація результатів

 1. “Виявлено вірус”:

 • Якщо виявлено ДНК CMV або HSV 1/2, це свідчить про активну інфекцію. Для HSV це може бути пов’язано з герпетичними висипаннями або первинною інфекцією. Для CMV це може бути індикатором активної фази захворювання або рецидиву у пацієнтів з ослабленим імунітетом.

 2. “Не виявлено вірус”:

 • Відсутність вірусної ДНК свідчить про те, що на момент проведення аналізу інфекція не активна або відсутня в організмі. Однак це не виключає можливість латентної інфекції, тому при наявності симптомів або високому ризику повторного тестування може бути рекомендовано.

Цей ПЛР-тест є важливим інструментом для діагностики активних інфекцій, що викликаються CMV та HSV 1/2, і допомагає в точному виявленні вірусів для подальшого планування лікування, особливо у пацієнтів з імунними порушеннями.

Аналіз, який призначають для підтвердження наявності герпес-вірусного інфекційного захворювання, що розвивається в статевих органах пацієнтів, як чоловічої статі, так і жіночого. Також його здають і після лікування, щоб бачити ефективність терапії і вагітні жінки, які потрапляють в зону ризику і можуть бути зараженими цією інфекцією. Як матеріал досліджується як сеча першої порції, зіскрібки прямої кишки або урогенітальні, кров, слина, мазок ротоглотки. Перед тим як здавати аналіз, в залежності який конкретно матеріал береться, лікар скаже рекомендації, яких варто дотримуватися для достовірності результатів аналізу.

Поширені запитання