PRISCA + PLGF: Розрахунок ризику хромосомної патології плода I триместру і прогноз розвитку прееклампсії (10тиж.-13тиж.+6д. дані УЗД+опитувальник).

Аналіз PRISCA + PLGF (Розрахунок ризику хромосомної патології плода I триместру та прогноз розвитку прееклампсії) є комплексним скринінговим тестом, що проводиться між 10-м та 13-м тижнями вагітності (включаючи 6 днів після 13-го тижня). Він дозволяє не тільки оцінити ймовірність хромосомних аномалій у плода, таких як синдром Дауна, синдром Едвардса та інші, але й спрогнозувати розвиток прееклампсії — одного з найсерйозніших ускладнень вагітності.

Основні маркери тесту включають PPAP (плазмовий прегравідарний антиген), вільний ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини), PLGF (плацентарний фактор росту), а також результати ультразвукового дослідження (УЗД) та опитувальника. Цей тест дозволяє комплексно оцінити стан матері та плода на ранніх етапах вагітності.

Причини призначення аналізу

 1. Оцінка ризику хромосомних аномалій:

Аналіз дозволяє виявити підвищений ризик наявності у плода хромосомних порушень, таких як синдром Дауна, синдром Едвардса та синдром Патау, що дає можливість своєчасно вжити заходів для коригування ведення вагітності.

 2. Прогнозування прееклампсії:

Одночасно з оцінкою генетичних ризиків тест дозволяє прогнозувати розвиток прееклампсії, що важливо для своєчасного виявлення цього серйозного ускладнення вагітності, яке може призвести до небезпечних наслідків для матері та плода.

 3. Рання діагностика ризиків:

Завдяки тому, що цей аналіз проводиться в I триместрі, вагітні жінки можуть отримати важливу інформацію для подальшого моніторингу та прийняття рішень щодо ведення вагітності.

Підготовка до аналізу

 1. Здача крові:

Для визначення рівнів PPAP, вільного ХГЛ та PLGF вагітним жінкам потрібно здати кров натщесерце. Тест проводиться між 10-м та 13-м тижнями вагітності.

 2. УЗД:

Під час ультразвукового дослідження оцінюється товщина нухальної прозорості плода, яка є важливим маркером для виявлення хромосомних аномалій.

 3. Опитувальник:

Вагітній жінці надається опитувальник, в якому враховуються інші фактори ризику, такі як вік матері, наявність хронічних захворювань, спосіб життя та сімейна історія.

Інтерпретація результатів

 • PPAP (плазмовий прегравідарний антиген):

Підвищення рівня PPAP може бути ознакою підвищеного ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна. Низький рівень може свідчити про менший ризик, але цей маркер зазвичай оцінюється разом з іншими показниками.

 • Вільний ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини):

Підвищений рівень вільного ХГЛ може вказувати на високий ризик синдрому Дауна. Знижений рівень вказує на можливість інших хромосомних аномалій, таких як синдром Едвардса.

 • PLGF (плацентарний фактор росту):

Низький рівень PLGF може свідчити про підвищений ризик розвитку прееклампсії, оскільки цей показник тісно пов’язаний з функцією плаценти та її здатністю постачати кисень і поживні речовини плоду.

 • УЗД (нухальна прозорість, органи плода):

Підвищена нухальна прозорість може бути індикатором високого ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, що вимагає подальшого обстеження.

 • Опитувальник:

Інтерпретація результатів опитувальника дозволяє врахувати інші чинники ризику, такі як вік матері, історія попередніх вагітностей, хронічні захворювання та спосіб життя.

Аналіз PRISCA + PLGF у I триместрі вагітності дає комплексну картину ризику хромосомних аномалій у плода та прогноз розвитку прееклампсії. Цей тест є важливим інструментом для раннього виявлення потенційних проблем і дає можливість лікарям забезпечити оптимальне ведення вагітності.