PRISCA Розрахунок ризику хромосомної патології плода I триместру (10тиж.-13тиж.+6д.): PPAP+вільний XГл, дані УЗД+опитувальник.

Аналіз PRISCA (Розрахунок ризику хромосомної патології плода I триместру), що проводиться між 10-м та 13-м тижнями вагітності (включаючи 6 днів після 13-го тижня), включає оцінку ризику наявності хромосомних аномалій у плода. Основними показниками для цього тесту є рівні PPAP (плазмовий прегравідарний антиген) та вільного ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини), а також результати ультразвукового дослідження (УЗД) і опитувальника. Це дозволяє оцінити ймовірність розвитку у плода хромосомних патологій, таких як синдром Дауна, синдром Едвардса та інші аномалії.

Причини призначення аналізу

 1. Визначення ризику хромосомних аномалій:

Основною метою цього тесту є оцінка ймовірності розвитку у плода хромосомних порушень, таких як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18) і синдром Патау (трисомія 13).

 2. Профілактика ускладнень вагітності:

Визначення ризику допомагає своєчасно виявити потенційні ускладнення, що можуть потребувати додаткових медичних обстежень чи коригування стратегії ведення вагітності.

 3. Медичний моніторинг:

Для жінок, які належать до групи ризику (старший вік матері, сімейна історія хромосомних аномалій, попередні викидні), цей тест є важливим для раннього виявлення аномалій.

Підготовка до аналізу

 1. Здача крові:

Для оцінки рівнів PPAP і вільного ХГЛ необхідно здати кров на голодний шлунок, оскільки результати можуть бути чутливими до раціону.

 2. УЗД:

Під час ультразвукового дослідження на цьому терміні вагітності лікар оцінює фізичні параметри плода, зокрема товщину прозорої області шиї (нухальної прозорості), що є важливим показником для визначення ризику хромосомних аномалій.

 3. Опитувальник:

Вагітній жінці надається спеціальний опитувальник, який дозволяє лікарю оцінити інші фактори ризику, такі як вік, сімейна історія, спосіб життя та інші аспекти здоров’я.

Інтерпретація результатів

 • PPAP (плазмовий прегравідарний антиген):

Підвищення рівня PPAP може бути ознакою збільшеного ризику хромосомних аномалій у плода, таких як синдром Дауна. Знижений рівень може бути ознакою низького ризику, однак цей показник зазвичай оцінюється в комплексі з іншими маркерами.

 • Вільний ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини):

Підвищений рівень вільного ХГЛ на ранніх етапах вагітності може бути пов’язаний з високим ризиком синдрому Дауна. Зниження рівня може свідчити про інші хромосомні аномалії або проблеми з розвитком плода.

 • УЗД (нухальна прозорість):

Підвищена нухальна прозорість (збільшення товщини області шиї) може вказувати на підвищений ризик хромосомних порушень, таких як синдром Дауна або інші генетичні аномалії. УЗД дозволяє точно виміряти цей показник для подальшої оцінки.

 • Опитувальник:

Інтерпретація опитувальника дозволяє лікарю врахувати інші фактори, які можуть підвищувати ризик хромосомних аномалій, такі як вік матері, наявність хронічних захворювань чи спадкові фактори.

Аналіз PRISCA в I триместрі дозволяє виявити підвищений ризик хромосомних аномалій у плода на ранніх стадіях вагітності, що дає можливість провести додаткові діагностичні процедури або обрати індивідуальний план ведення вагітності. Завдяки цьому тесту можна вчасно виявити серйозні генетичні аномалії, що важливо для прийняття рішень щодо подальших медичних кроків.

Лабораторне дослідження, яке призначається жінкам на першому триместрі вагітності. Проводять його для оцінки ризику аномального розвитку плоду. При цьому в обов'язковому порядку аналіз призначають вагітним у віці старше 35 років, якщо раніше були разі не виношення вагітності, вроджених патологій у попередніх дітей, спадкові хвороби. Як матеріал у пацієнтки беруть венозну кров. Дотримуючись правил її здачі, кров береться з самого ранку, натщесерце. Палити, вживати спиртне, займатися спортом (перед аналізом) категорично заборонено. Результати аналізи можуть видаватися в день його здачі.