Склеродермічний блот, антитіла класу IgG до Scl-70, CENT-A, CENT-B, RNA Pol III11 kDa, RNA Pol III 155 kDa, фібриляріну, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52

Склеродермічний блот — це імуноблот-аналіз, який визначає антинуклеарні антитіла (ANA) класу IgG, специфічні для системної склеродермії (склерозуючого захворювання сполучної тканини). Цей тест дозволяє діагностувати, типізувати та прогнозувати перебіг хвороби, а також виявити перехресні синдроми з іншими аутоімунними патологіями.

У межах склеродермічного блоту визначають антитіла до таких антигенів:

Scl-70, CENP-A, CENP-B, RNA Pol III (11 і 155 кДа), фібрилярин, NOR-90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52.

Причини призначення:

 • Клінічна підозра на системну склеродермію (дифузну або обмежену форму);

 • Симптоми: ущільнення шкіри, синдром Рейно, дисфагія, задишка, артралгії, ураження судин або внутрішніх органів (легені, нирки, ШКТ);

 • Диференціальна діагностика перехресних синдромів (overlap-синдромів);

 • Моніторинг активності хвороби та виявлення прогностично значущих антитіл.

Підготовка до аналізу:

 • Взяття крові проводиться натще — не менш ніж за 8 годин після останнього прийому їжі;

 • Напередодні слід утриматися від алкоголю, стресів, інтенсивних фізичних навантажень;

 • Рекомендується узгодити з лікарем прийом імуносупресивних або гормональних препаратів, які можуть впливати на результати;

 • Аналіз проводиться з венозної крові, не потребує спеціальних умов.

Інтерпретація результатів:

Виявлення антитіл дає змогу типізувати підтип системної склеродермії та оцінити ризик ураження органів:

 • Scl-70 (анти-топоізомераза I) — характерний для дифузної форми ССД, асоційований із прогресуючим ураженням легень;

 • CENP-A, CENP-B (анти-центромерні) — зустрічаються при обмеженій формі (синдром CREST), пов’язані з легеневою гіпертензією та менш агресивним перебігом;

 • RNA Polymerase III (11 і 155 кДа) — асоціюється з дифузною формою ССД, підвищеним ризиком склеродермічної ниркової кризи;

 • Фібрилярин, NOR-90 — вказують на тяжкий перебіг з мультиорганним ураженням, частіше в пацієнтів неєвропейського походження;

 • Th/To — частіше зустрічається при обмеженій формі склеродермії з інтерстиціальним захворюванням легень;

 • PM-Scl75, PM-Scl100 — типові для перехресного синдрому (склеродермія + міозит);

 • Ku — може бути присутнім при overlap-синдромах з поліміозитом або СЧВ;

 • PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора росту) — досліджується при підозрі на аутоімунні фіброзні процеси;

 • Ro-52 — неспецифічний маркер, часто супроводжує інші аутоантитіла, посилює ризик ураження легень.

Комплексне визначення цих антитіл є ключовим для встановлення точного діагнозу, прогнозування перебігу та вибору лікувальної тактики при системній склеродермії та споріднених станах.